Compania farmaceutică americană Pfizer – cu sprijinul ONU – a semnat un acord pentru a-și elibera pastilele experimentale COVID-19. Acordarea unei licențe pentru producerea acestui medicament va permite realizarea acestuia în 95 de țări, unde trăiește 53% din populația lumii.
Rusia a dat Pfizer permisiunea de a efectua studii clinice pe 90 de voluntari.
La începutul lunii noiembrie, Pfizer, care comercializează deja împreună cu compania germană BioNTech unul dintre cele mai eficiente vaccinuri împotriva COVID-19, a dezvăluit că antiviralul său oral, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid, a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces dacă este administrat în primele trei zile de la apariţia simptomelor, conform rezultatelor intermediare ale studiilor clinice.
Testele au fost întreprinse de Pfizer pe persoane adulte cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii COVID-19. Acestea au ingerat medicamentul o dată la fiecare 12 ore, timp de cinci zile.